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　　三類醫療器械許可證需要哪些條件,計算機管理要求

　　三類醫療器械許可證需要哪些條件,是我司官網近期關注的熱點，該資質全稱是醫療器械經營許可證。我們要知道醫療器械經營許可證分為三類，其中一類是風險最低不要任何資質，二類是備案制，三類就是今天我們要講的許可證。下文就介紹下相關內容供您參考。

　　一、國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理

　　第一類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。比如手術刀、手術剪、紗布繃帶、醫用冰袋、聽診器等。

　　第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。比如我們日常生活中常見的體溫計、血壓計、心電圖儀、霧化器等。

　　第三類是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。比如常見的隱形眼鏡、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等。

　　其中開辦第二類醫療器械經營企業，應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案。開辦第三類醫療器械經營企業，應當經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準，并發給《醫療器械經營企業許可證》。

　　二、辦理三類醫療器械許可證的條件：

　　1、場地要求：辦公室面積加上倉儲面積≥160㎡(如果是體外診斷試劑三類醫療器械必須帶有冷庫，要求在40m3以上);

　　2、人員要求：需要有3名相關人員的備案并且持有證書;

　　3、產品要求：必須要有合乎業務范圍的產品信息，并出具證書;

　　4、其他相關法律法規要求。

　　三、辦理三類醫療器械許可證所需要的資料：

　　1、《醫療器械經營企業許可證申請表》;

　　2、工商行政管理部門出具的《企業名稱預先核準通知書》或《工商營業執照》;

　　3、申請報告;

　　4、經營場地、倉庫場所的證明文件，包括房產證明或租賃協議和出租方的房產證明的復印件;

　　5、經營場所、倉庫布局平面圖。

　　6、擬辦法定負責人、企業負責人、質量管理人的身份證、學歷證明或職稱證明的復印件及個人簡歷;

　　7、技術人員搜索一覽表及學歷、職稱證書復印件;

　　8、經營質量管理規范文件目錄;

　　9、企業已安裝的產品購、銷、存的信息管理系統，打印信息管理系統首頁。

　　10、倉儲設施設備目錄;

　　11、質量管理人員在崗自我保證聲明和申請材料真實性的自我保證聲明，包括申請

　　12、申請《醫療器械經營企業許可證》確認書。

　　四、第三類醫療器械經營許可證應具備計算機管理系統要求

　　經營第三類醫療器械的企業，應當具有符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統，保證經營的產品可追溯。計算機信息管理系統應當具有以下功能：

　　(一)具有實現部門之間、崗位之間信息傳輸和數據共享的功能;

　　(二)具有醫療器械經營業務票據生成、打印和管理功能;

　　(三)具有記錄醫療器械產品信息(名稱、注冊證號或者備案憑證編號、規格型號、生產批號或者序列號、生產日期或者失效日期)和生產企業信息以及實現質量追溯跟蹤的功能;

　　(四)具有包括采購、收貨、驗收、貯存、檢查、銷售、出庫、復核等各經營環節的質量控制功能，能對各經營環節進行判斷、控制，確保各項質量控制功能的實時和有效;

　　(五)具有供貨者、購貨者以及購銷醫療器械的合法性、有效性審核控制功能;

　　(六)具有對庫存醫療器械的有效期進行自動跟蹤和控制功能，有近效期預警及超過有效期自動鎖定等功能，防止過期醫療器械銷售。

　　鼓勵經營第一類、第二類醫療器械的企業建立符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統。

　　本文介紹了第三類醫療器械備案的相關知識，全面了解三類醫療器械許可證需要哪些條件,計算機管理要求文章，如果您需要辦理該資質可以通過大通天成在線客服與我們聯系，也可以撥打我們的電話13391522356。