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醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要什么資料,天津核發(fā)企業(yè)名單4.18

更新時間:2025-04-21 11:47 | 發(fā)布時間:2年前 | 文章欄目:醫(yī)藥資質(zhì)

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  醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要什么資料,天津核發(fā)企業(yè)名單4.18

  醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要什么資料,有哪些?是本文主要內(nèi)容。另天津監(jiān)管局發(fā)布了最新的下證通知,小編也轉(zhuǎn)發(fā)下,供新辦企業(yè)參考,如果在醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理過程中有任何問題可以聯(lián)系我司大通天成,為您辦理資質(zhì)保駕護航。

  一、天津市寧河區(qū)市場監(jiān)督管理局關于公布2023年《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》核發(fā)企業(yè)名單的通知

  局屬各有關單位:

  根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)規(guī)定,經(jīng)天津市寧河區(qū)市場監(jiān)督管理局審批,我區(qū)天津凱匯醫(yī)療器械有限公司1家醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)(名單見附件)符合《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》核發(fā)條件,準予核發(fā),現(xiàn)予以公布。

  ?附件:2023年天津市寧河區(qū)市場監(jiān)督管理局審批的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》核發(fā)企業(yè)名單

  企業(yè)名稱企業(yè)負責人核準日期

  天津凱匯醫(yī)療器械有限公司張哲

  2023.4.18

  二、國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理

  第一類是風險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如手術刀、手術剪、紗布繃帶、醫(yī)用冰袋、聽診器等。

  第二類是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如我們?nèi)粘I钪谐R姷捏w溫計、血壓計、心電圖儀、霧化器等。

  第三類是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如常見的隱形眼鏡、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等。

  其中開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

  三、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證要求

  1、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱;

  2、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所;

  3、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設立庫房;

  4、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度;

  5、具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定由相關機構提供技術支持;

  6、具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。

  四、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需條件

  (一)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應當具有相關專業(yè)學歷或者職稱;

  (二)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營場所;

  (三)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件;

  (四)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度;

  (五)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的質(zhì)量管理機構或者人員。

  從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。

  五、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需材料(參考醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法第十條)

  (一)法定代表人(企業(yè)負責人)、質(zhì)量負責人身份證明、學歷或者職稱相關材料復印件;

  (二)企業(yè)組織機構與部門設置;

  (三)醫(yī)療器械經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式;

  (四)經(jīng)營場所和庫房的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權文件或者租賃協(xié)議復印件;

  (五)主要經(jīng)營設施、設備目錄;

  (六)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;

  (七)信息管理系統(tǒng)基本情況;

  (八)經(jīng)辦人授權文件。

  醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請人應當確保提交的資料合法、真實、準確、完整和可追溯。

  本文介紹了第三類醫(yī)療器械備案的相關知識,全面了解醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要什么資料,天津核發(fā)企業(yè)名單4.18文章,如果您需要辦理該資質(zhì)可以通過大通天成在線客服與我們聯(lián)系,也可以撥打我們的電話13391522356。


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