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　　醫療器械經營許可證如何辦理?杭州推出“一證多址”經營許可證

　　醫療器械經營許可證如何辦理?是本文主要內容。通過下文您將了解醫療器械經營許可證分為一類、二類和三類，其中三類是許可證、二類是備案制。結合近期杭州推出的“一證多址”經營許可證，我們一起來認識下這個資質醫療器械經營許可證。

　　一、全市首張!醫療器械“一證多址”經營許可證來啦

　　7月28日，浙江英特電子商務有限公司在拱墅拿到了杭州市首張醫療器械“一證多址”經營許可證。

　　“一證多址”是指醫療器械經營企業根據業務發展需要，在原有經營場所的基礎上，增設多個經營范圍一致的經營場所，經審核后，可并列載明在企業原經營許可(備案)證上。該試點工作的開展意味著區內醫療器械經營企業如在本區內增設一處及以上經營場所，無需再單獨辦理經營許可(備案)證，大大減少企業運行成本。

　　二、要辦理醫療器械經營許可證的企業：

　　從事第三類醫療器械經營的企業，需要辦理醫療器械經營許可證，其企業營業執照一般需要有“第三類醫療器械經營”等經營范圍。

　　例如：與第一、二類醫療器械不同，第三類醫療器械具有較高風險，需采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效，其主要用于植入人體，或用于支持、維持生命，如：隱形眼鏡、注射器、心臟支架等，其經營活動需要辦理醫療器械經營許可證才行。

　　三、醫療器械經營許可證有效期：

　　醫療器械經營許可證有效期一般為5年，到期前6個月內辦理續期。

　　四、醫療器械經營許可證辦理條件：

　　01、具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有相關專業學歷或者職稱;

　　02、具有與經營范圍和經營規模相適應的經營場所;

　　03、具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件;

　　04、具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度;

　　05、具有與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的質量管理機構或者人員;

　　06、具有符合醫療器械經營質量管理制度要求的計算機信息管理系統，保證經營的產品可追溯。

　　五、醫療器械經營許可證辦理材料：

　　01、醫療器械經營許可證申請表;

　　02、企業營業執照復印件;

　　03、法定代表人(企業負責人)、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件;

　　04、企業組織機構與部門設置說明;

　　05、醫療器械經營范圍、經營方式說明;

　　06、經營場所和庫房的地理位置圖、平面圖、房屋產權文件或者租賃協議復印件;

　　07、主要經營設施、設備目錄;

　　08、經營質量管理制度，工作程序等文件目錄;

　　09、信息管理系統基本情況;

　　10、經辦人授權文件。

　　備注：因各地政策不同，辦理所需資料可能有差異，具體以當地主管部門要求為準。

　　六、醫療器械經營許可證辦理流程：

　　01、申請：申請人需備齊資料后，向當地市場監督管理局提交申請;

　　02、受理：主管部門對提交的申報材料進行核對、登記，作出受理或不予受理決定;

　　03、審查：受理后，主管部門對申報單位和材料進行審查、現場核查，作出通過或不予通過決定;

　　04、頒證：審查通過后，主管部門對符合規定的單位準予許可并頒發證件。

　　本文介紹了第三類醫療器械備案的相關知識，全面了解醫療器械經營許可證如何辦理?杭州推出“一證多址”經營許可證的文章，如果您需要辦理該資質可以通過大通天成在線客服與我們聯系，也可以撥打我們的電話13391522356。