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　　在醫(yī)療器械行業(yè)中，獲得合法的經營許可證是確保產品安全、規(guī)范市場行為的基礎。作為中國東部沿海地區(qū)的重要城市，寧波市擁有眾多的醫(yī)療器械生產企業(yè)和經銷商。了解寧波醫(yī)療器械經營許可證的申請流程與要求，對于行業(yè)內的公司來說至關重要。

　　醫(yī)療器械經營許可證是指允許企業(yè)合法銷售醫(yī)療器械的許可證書，它由地方藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)。在寧波，這一證書確保了企業(yè)能夠依法經營各類醫(yī)療器械，包括體外診斷試劑、醫(yī)用耗材、植入器材等。

　　企業(yè)必須滿足一定的基本條件才能申請該許可證。這些條件包括具有與其經營范圍相適應的經營場所和儲存設施，擁有符合要求的質量管理體系以及專業(yè)的質量管理人員，同時還要具備一定的專業(yè)技術能力以保障產品的售后服務需求。如果您看到申請條件、辦理材料過于麻煩，就可以點擊右下在線客服與我們聯系。為您辦理資質保駕護航。

　　一、醫(yī)療器械分為哪幾類?醫(yī)療器械分為三類：

　　(1)第一類：不需要備案和許可。通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。如手術器械的大部分、聽診器、醫(yī)用X線膠片、醫(yī)用X線防護裝置、全自動電泳儀、醫(yī)用離心機、切片機、牙科椅、煮沸消毒器、紗布繃帶、創(chuàng)可貼、手術衣、手術帽、集尿袋等。

　　(2)第二類：備案管理。對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。如體溫計、血壓計、助聽器，制氧機，避孕套，醫(yī)用口罩、針灸針，心電診斷儀器、無創(chuàng)監(jiān)護儀器，光學內鏡、便攜式超聲診斷儀，全自動生化分析儀，恒溫培養(yǎng)箱，牙科綜合治療儀、醫(yī)用脫脂棉，醫(yī)用脫脂紗布等。

　　(3)第三類：許可管理。植入人體;用于支持維持生命;對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械醫(yī)學教育|網編輯整理。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、病人有創(chuàng)監(jiān)護系統、人工晶體、有創(chuàng)內窺鏡、超聲手術刀、彩色超聲成像設備、激光手術設備、高頻電刀、微波治療儀、醫(yī)用核磁共振成像設備、Ⅹ線治療設備、200mA以上x線機、醫(yī)用高能設備、人工心肺機、內固定器材、人工心臟瓣膜、人工腎、呼吸麻醉設備、一次性使用無菌注射器、一次性使用輸液器、輸血器、CT設備等。

　　二、寧波市企業(yè)如何辦理醫(yī)療器械許可證：

　　寧波市企業(yè)一類醫(yī)療器械經營許可證如何辦理?

　　一類醫(yī)療器械經營許可證不用辦證和備案，營業(yè)執(zhí)照范圍中有一類醫(yī)療器械銷售即可。

　　寧波市企業(yè)二類醫(yī)療器械經營備案如何辦理?需要哪些材料?

　　1，經營場地和創(chuàng)庫地址45平米;

　　2、質量負責人學醫(yī)相關專業(yè)畢業(yè)且不能是在其他公司職員(學歷：專科本科都可以);

　　3、廠家：二類醫(yī)療器械注冊證書，營業(yè)執(zhí)照復印件，授權書(均蓋廠家公章)。

　　寧波市企業(yè)三類醫(yī)療器械經營許可證如何辦理?需要哪些材料?

　　1、符合要求的場地實用場地;

　　2、相關的學醫(yī)人員2名(大專以上，如果經營產品超過3個成立一個質量管理部);

　　3、廠家提供的注冊備案，授權書，復印件+注冊證(復印件加蓋紅色公章);

　　4、營業(yè)執(zhí)照復印件;

　　5、法人身份證、學歷證明復印件;

　　6、健康檔案(員工體驗的報告檔案);

　　7、經營地庫房地址位置圖、平面圖、內部平面圖;

　　8、計算機追溯系統。

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　　三、醫(yī)療器械經營全過程的質量管理制度

　　(一)質量管理機構或者質量管理人員的職責;

　　(二)質量管理的規(guī)定;

　　(三)采購、收貨、驗收的規(guī)定(包括采購記錄、驗收記錄、隨貨同行單等);

　　(四)供貨者資格審核的規(guī)定(包括供貨者及產品合法性審核的相關證明文件等);

　　(五)庫房貯存、出入庫管理的規(guī)定(包括溫度記錄、入庫記錄、定期檢查記錄、出庫記錄等);

　　(六)銷售和售后服務的規(guī)定(包括銷售人員授權書、購貨者檔案、銷售記錄等);

　　(七)不合格醫(yī)療器械管理的規(guī)定(包括銷毀記錄等);

　　(八)醫(yī)療器械退、換貨的規(guī)定;

　　(九)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和報告規(guī)定(包括停止經營和通知記錄等);

　　(十)醫(yī)療器械召回規(guī)定(包括醫(yī)療器械召回記錄等);

　　(十一)設施設備維護及驗證和校準的規(guī)定(包括設施設備相關記錄和檔案等);

　　(十二)衛(wèi)生和人員健康狀況的規(guī)定(包括員工健康檔案等);

　　(十三)質量管理培訓及考核的規(guī)定(包括培訓記錄等);

　　(十四)醫(yī)療器械質量投訴、事故調查和處理報告的規(guī)定(包括質量投訴、事故調查和處理報告相應的記錄及檔案等);

　　從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務和第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務的企業(yè)還應當制定購貨者資格審核、醫(yī)療器械追蹤溯源、質量管理制度執(zhí)行情況考核的規(guī)定。

　　四、醫(yī)療器械經營許可證主管部門

　　國家藥品監(jiān)督管理局主管全國醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理工作。

　　省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域的醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理工作。

　　設區(qū)的市級、縣級負責藥品監(jiān)督管理的部門負責本行政區(qū)域的醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理工作。

　　五、寧波市醫(yī)療器械經營許可證辦理條件：

　　01、具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有相關專業(yè)學歷或者職稱;

　　02、具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的經營場所;

　　03、具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的貯存條件;

　　04、具有與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度;

　　05、具有與經營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的質量管理機構或者人員;

　　06、具有符合醫(yī)療器械經營質量管理制度要求的計算機信息管理系統，保證經營的產品可追溯。

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　　六、醫(yī)療器械經營許可證有效期：

　　醫(yī)療器械經營許可證有效期一般為5年，到期前6個月內辦理續(xù)期。

　　七、寧波市企業(yè)如何辦理醫(yī)療器械經營許可證呢?

　　如何辦證?啥都得滿足條件和要求，不達標的還得來回磨。不過，醫(yī)療器械經營許可證自己辦也成，但遇到啥問題就得自己搞定。咱們公司呢，在資質這行可是摸爬滾打了13年，經驗豐富!你如果圖省事兒，可以選擇代辦，又快又好!趕緊聯系我們，了解詳細的辦證內容吧!

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　　八、大通天成還能提供哪些省市辦理醫(yī)療器械經營許可證?

　　遼寧、吉林、黑龍江、河北、山西、浙江、河南、湖北、湖南、江西、福建、云南、海南、四川、貴州、廣東、陜西、甘肅、青海、山東、安徽、江蘇、寧波市、新疆、廣西、西藏、寧夏、北京、上海、天津、重慶，全國范圍均可辦理!

　　九、寧波市哪些城市可以辦理醫(yī)療器械經營許可證

? ? ? ?寧波轄海曙、江北、鎮(zhèn)海、北侖、鄞州、奉化6個區(qū)，寧海、象山2個縣，慈溪、余姚2個縣級市。均可辦理。

　　本文介紹了第三類醫(yī)療器械備案的相關知識，全面了解寧波市醫(yī)療器械經營許可證怎么辦理?申請條件、材料、流程指南的文章，如果您需要辦理該資質可以通過大通天成在線客服與我們聯系，也可以撥打我們的電話13391522356。