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醫療器械經營許可證審批公示是什么樣?(吉安市4.18)

醫療器械經營許可證審批公示是什么樣?(吉安市4.18)根據《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經營監督管理辦法》的規定，經審查驗收，以下企業符合《醫療器械經營質量管理規范》、《醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則》規定的內容，擬核發(延續)《醫療器械經營許可證》，現予以公示，公示期自2023年04月18日至2023年 04月24日止，請社會各界予以監督。
【閱讀全文】| 發布時間：2023-04-19 13:59

三類需要辦理醫療器械經營許可證嗎?

三類需要辦理醫療器械經營許可證嗎?是的。根據醫療器械經營監督管理辦法，醫療器械是按照風險等級分為三類。其中一類是風險等級最低無需任何資質，二類是備案制，三類是風險等級最高是許可證。
【閱讀全文】| 發布時間：2023-04-18 13:48

醫療器械經營許可證網上申請注意事項

醫療器械經營許可證網上申請注意事項.1、企業法定代表人、企業負責人、質量管理人員應無《醫療器械監督管理條例》第40條規定的情形;2、企業內應具備與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或專職質量管理人員;質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或職稱，具有依法經過資格認定的專業技術人員。如質量管理人應在職在崗，不得在其他單位兼職
【閱讀全文】| 發布時間：2023-04-17 14:26

醫療器械經營許可證是幾類,二類和三類的區別

醫療器械經營許可證是幾類,二類和三類的區別.分為三類。第一類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。比如手術刀、手術剪、紗布繃帶、醫用冰袋、聽診器等。第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。比如我們日常生活中常見的體溫計、血壓計、心電圖儀、霧化器等。
【閱讀全文】| 發布時間：2023-04-14 13:52

醫療器械經營企業許可證管理辦法是什么?

醫療器械經營企業許可證管理辦法是什么?《醫療器械經營企業許可證管理辦法》于2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公布，自公布之日起施行。
【閱讀全文】| 發布時間：2023-04-13 13:54

三類醫療器械經營許可證需要什么條件

三類醫療器械經營許可證需要什么條件，1、具有與經營范圍相匹配的經營場所和倉庫，并對其具體面積有具體要求;2、具有國家認可的、與經營產品相關專門的在崗人員;3、具有與經營產品相關的擁有中專以上學歷的技術人員;
【閱讀全文】| 發布時間：2023-04-12 14:06

三類醫療許可證好辦嗎?辦理具體事項

三類醫療許可證好辦嗎?辦理具體事項.該資質全稱是醫療器械經營許可證。分為一類、二類和三類，其中三類是級別最高的許可證，二類是備案，一類是無需資質。只要企業符合辦理條件，具備申請材料就是很好辦理。
【閱讀全文】| 發布時間：2023-04-11 14:03

醫療器械經營許可證申請表,辦理手續介紹

醫療器械經營許可證申請表,辦理手續介紹。經營場所使用面積應當不小于40平方米，法人單位分支機構的經營場所使用面積應當不小于25平方米(跨設區市設置的除外);經營助聽器的，經營場所使用面積應當不小于25平方米;經營隱形眼鏡及護理用液的，經營場所使用面積應當不小于10平方米;
【閱讀全文】| 發布時間：2023-04-10 14:16

醫療器械經營資質有哪些(備案與許可證)

醫療器械經營資質有哪些(備案與許可證)第一類醫療器械的經營不需經營許可和備案;從事第二類醫療器械經營，應當向所在地設區的市級食品藥品監管部門備案;從事第三類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級人民政府食品藥品監督管理部門申請經營許可，經所在地設區的市級人民政府食品藥品監督管理部門審查批準，并發給醫療器械經營許可證。
【閱讀全文】| 發布時間：2023-04-07 14:04

醫療器械經營許可證是什么,主管部門核發要求

醫療器械經營許可證是什么,主管部門核發要求1)具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱;2)具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所;3)具有符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統，保證經營的產品可追溯。
【閱讀全文】| 發布時間：2023-04-06 14:33